氟化物

发布日期:2020-10-14 21:01:45    来源:unknown    作者 :unknown    浏览量:34
unknown unknown 2020-10-14 21:01:45
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氟是人体必需的微量元素之一,缺氟易患龋齿病;长期摄人过量氟,会导致骨质疏松、骨骼变形。饮用水中氟的适宜质量浓度为0.5~1.0mg/L(F一)。氟化物广泛存在于天然水中。有色冶金、钢铁和加工、玻璃、磷肥、电镀、陶瓷、农药等行业排放的废水和含氟矿物废水是氟化物的主要来源。

测定水中氟化物的方法有:离子色谱法、氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素磺酸锆目视比色法和硝酸钍滴定法。离子色谱法被国内外普遍应用,方法简便、测定快速、干扰较小;氟离子选择电极法的选择性好,适用浓度范围宽,可测定浑浊、有颜色的水样;茜素磺酸锆目视比色法测定误差较大;氟化物含量大于5mg/L时,用硝酸钍滴定法测定。

对于污染严重的生活污水和工业废水,以及含氟硼酸盐的水均要进行预蒸馏(见本章第四节)。清洁的地表水、地下水、饮用水可直接取样测定。

(一)离子色谱法

1.方法原理

离子色谱(Ic)法是利用离子交换原理,连续对共存的多种阴离子或阳离子进行分离后,导人检测装置进行定性分析和定量测定的方法,其测定仪器称为离子色谱仪,由洗提液贮罐、输液泵、进样阀、分离柱、抑制柱、电导测量装置和数据处理器、记录仪等组成。

分离柱内填充低容量离子交换树脂,由于液体流过时阻力大,故需使用高压输液泵;抑制柱内填充另一类型高容量离子交换树脂,其作用是削减洗提液造成的本底电导和提高被测组分的电导。测量装置除用电导检测器外,还有紫外一可见分光光度型、荧光型和安培型等检测器;用非电导检测器一般不需要使用抑制柱。

分析阴离子时,分离柱填充低容量阴离子交换树脂,抑制柱填充强酸型阳离子交换树脂,洗提液用氢氧化钠稀溶液或碳酸钠一碳酸氢钠溶液。当将水样注入洗提液并流经分离柱时,基于不同阴离子对低容量阴离子交换树脂的亲和力不同而彼此分开,在不同时间随洗提液进入抑制柱,转换成高电导型酸,而洗提液被中和,转换为低电导的水或碳酸,使水样中的阴离子得以依次进入电导测量装置测定,根据电导峰的峰高(或峰面积),与混合标准溶液相应阴离子的峰高(或峰面积)比较,即可求知水样中各阴离子的浓度。

(二)氟离子选择电极法

氟离子选择电极是一种以氟化镧(LaF,)单晶片为敏感膜的传感器。由于单晶结构对能进入晶格交换的离子有严格的限制,故有良好的选择性。

(三)氟试剂分光光度法

氟试剂即茜素络合剂(ALC),在pH为4.1的乙酸盐缓冲介质中,能与氟离子和硝酸镧反应,生成蓝色的三元络合物,颜色深度与氟离子浓度成正比,于620nm波长处测定吸光度,用标准曲线法定量。

(四)其他方法

茜素磺酸锆目视比色法:基于在酸性介质中,茜素磺酸钠与锆盐生成红色络合物,当有氟离子存在时,能夺取络合物中的锆离子,生成无色的氟化锆络离子[ZrFe]。,释放出黄色的茜素磺酸钠,根据溶液由红色褪至黄色的程度不同,与标准色列比较定量。

硝酸钍滴定法:基于在以氯乙酸为缓冲剂,pH为3.2~3.5的酸性介质中,以茜素磺酸钠和亚甲基蓝作指示剂,用硝酸钍标准溶液滴定氟离子,当溶液由翠绿色变为灰蓝色,即为终点。根据硝酸钍标准溶液的用量和水样体积即可计算出氟离子的浓度。本法适用于含氟质量浓度大于50mg/L的废(污)水中氟化物的测定。

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